化学名：【(2Z)-4-oxo-4-(1H-pyrrol-2-yl)but-2-enoato-kO】钠；
分子式：C8H6NNaO3，
分子量：187.13；
性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭、苦、微刺激，易溶于水；
含量：按无水物计算，含诺卡苏（C8H6NNaO3）不低于97%，水≤3.0%，重金属≤0.001%。
【药理作用】 本品主要阻止病毒侵入宿主细胞，影响病毒的脱壳，有效抑制病毒在体内的复制，显着抑制DNA病毒和RNA病毒。 本品除具有抗病毒作用外，还具有很强的清除自由基、保护细胞、增强细胞免疫、体液免疫的能力，增强吞噬细胞对病毒、细菌等病原微生物的吞噬活性。 口服后，易被胃肠道吸收。 给药后30分钟血中浓度达峰值，大部分肝脏和肠道酯酶转化为活性代谢物，大部分在36小时内由肾脏排出。

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